Tartamudez: Qué es y cómo actuar

Tartamudez: Qué es y cómo actuar

Hoy, 22 de octubre, es el día Internacional de la Tartamudez y desde Clínica Esfera queremos aportar nuestro granito de arena en la difusión y concienciación de este trastorno.

¿Qué es la tartamudez?

La tartamudez es un trastorno de la fluidez del habla que comienza durante la niñez y afecta a la comunicación. Se caracteriza por la presentación de interrupciones de la fluidez, como repeticiones de sonidos, sílabas o palabras, prolongaciones, pausas o bloqueos. Es un trastorno poco habitual, pero muy impactante.

Se ha demostrado que el 5% de los niños pasan por una etapa de disfluencia en la niñez. En la mayoría de los casos estas remiten ya que son consideradas disfluencias típicas o evolutivas. Sin embargo, existe un pequeño porcentaje en los que estas disfluencias persisten, son los casos en los que se presentan disfluencias de tipo más motor, lo que se considera disfemia o tartamudez persistente.

Por ello, es fundamental realizar una evaluación temprana que permita realizar un diagnóstico diferencial. Esto posibilitará un rápido acceso al tratamiento que promoverá la remisión total o la reducción de los síntomas de la tartamudez, así como minimizará su impacto en la calidad de vida de los niños que tartamudean.

A continuación se muestran las principales diferencias entre las disfluencias consideradas típicas y la disfemia (extraído de: Trastornos del habla. De los fundamentos a la evaluación).

¿Cuáles son los factores de riesgo?

El conocimiento de los factores de riesgo es otro aspecto a conocer, fundamental para la realización de un diagnóstico temprano.

Historia familiar. El riesgo de ser una tartamudez crónica aumenta si el niño tiene un familiar que tartamudea. Se ha demostrado que existe un carácter genético que transmite una predisposición para tartamudear.

Edad del niño en el inicio de la Tartamudez. Niños que comienzan a tartamudear antes de los 3 años y medio, tienen mayor probabilidad de superar un cuadro de tartamudez.

Duración del cuadro de tartamudez. Del 75 al 80% de los niños que comienzan a tartamudear dejarán de hacerlo en, aproximadamente, 12 meses. Si el niño tartamudea por más de 6 meses, es importante que sea observado por un especialista. A medida que el tiempo pasa, disminuye la posibilidad de remisión.

Género. Las niñas tienen mayor probabilidad de superar un cuadro de tartamudez. En la edad adulta, el rango será de aproximadamente, 4 hombres por 1 mujer, sin embargo, en menores el número de niños y niñas que tartamudean es muy aproximado.

Trastorno del habla y del lenguaje asociados. Un niño con Tartamudez y trastorno de habla y/o lenguaje asociado, principalmente si es un trastorno fonológico, tiene mayor probabilidad de derivar en un cuadro crónico.

Tipo de disfluencia y velocidad de habla. Los niños que al tartamudear presentan tics asociados, muletillas, más de 3 repeticiones de sonidos o sílabas o una velocidad de habla muy alta, poseen una mayor probabilidad de derivar en un cuadro crónico de la tartamudez.

¿Qué hacer si un niño/a comienza a tener disfluencias?

A continuación se establecen pautas para actuar con los niños que presenten disfluencias:

  • No deje que su hijo le vea preocupado por su forma de hablar
  • Procure no ponerse nervioso y mantenga la calma cuando el niño se bloquea
  • Espere a que él termine y no le acabe las palabras aunque sepa lo que quiere decir
  • Háblele despacio, con pausas entre las frases. Sea un buen modelo a imitar
  • Utilice un vocabulario sencillo y adaptado a su edad
  • Procure alargar las primeras sílabas de las palabras al hablarle
  • Mire al niño cuando habla
  • Demuéstrele que disfruta compartiendo tiempo y hablando con él
  • No abuse de las preguntas directas
  • NO le de recomendaciones del tipo: “tranquilo, toma aire, respira…”
  • Cometa algún error en su expresión cuando el niño le escucha
  • No le ponga en situaciones que le presionen ni le metan prisa
  • Tranquilícele, todo el mundo encuentra dificultades para hablar en algún momento.

La tartamudez es un trastorno del que se conoce muy poco, su etiología es aún desconocida, pero los estudios recientes indican que es un trastorno neurológico que afecta a las áreas cerebrales relacionadas con el lenguaje y el habla. Anteriormente se tenía la idea equivoca de que esperar era la mejor opción, hoy sabemos que cuanto antes se detecte el problema mejor pronóstico habrá, ya que el periodo inicial es un momento crucial. Por ello, ante cualquier duda, contacten con un profesional.

¿Los SAAC hacen que los niños dejen de hablar? Desmontandouno de los grandes mitos de la comunicación aumentativa

¿Los SAAC hacen que los niños dejen de hablar? Desmontandouno de los grandes mitos de la comunicación aumentativa

“¿Pero si le ponemos un comunicador, no va a dejar de hablar?”


Esta es una de las dudas que con más frecuencia pueden aparecer cuando se plantea el uso de un
Sistema Aumentativo y Alternativo de Comunicación (SAAC). Y es comprensible: cuando una
familia escucha por primera vez que su hijo puede necesitar pictogramas, un comunicador o algún
otro sistema de apoyo, puede surgir el miedo de que este recurso termine sustituyendo al habla.

Pero hay una idea fundamental que debemos tener clara:


Un SAAC no tiene como objetivo quitarle el habla a una persona. Su objetivo es ayudarla a
comunicarse.


¿Qué son realmente los SAAC?

Los Sistemas Aumentativos y Alternativos de Comunicación son un conjunto de opciones, sistemas
o estrategias que se pueden utilizar para facilitar la comunicación de toda persona que tiene
dificultades graves para la ejecución del habla.


Pueden incluir desde recursos muy sencillos, como gestos, signos o fotografías, hasta sistemas más
elaborados, como tableros de comunicación o dispositivos electrónicos con salida de voz.


Se habla de comunicación AUMENTATIVA cuando el sistema se utiliza para complementar una
comunicación oral que existe, pero que puede resultar insuficiente.


Por otro lado, hablamos de comunicación ALTERNATIVA cuando el sistema constituye la principal
vía de comunicación de una persona que no puede utilizar el habla de manera funcional.


Entonces, ¿un SAAC puede hacer que un niño deje de hablar?


La evidencia disponible no respalda la idea de que proporcionar un SAAC provoque que una
persona deje de desarrollar o utilizar el habla.


De hecho, los SAAC pueden proporcionar a muchos niños algo que resulta fundamental para el
desarrollo comunicativo: una manera de expresar lo que quieren, necesitan, piensan o sienten
mientras sus habilidades de habla todavía están desarrollándose.


Imaginemos a un niño que comprende mucho más de lo que puede expresar oralmente. Puede
querer decir: “Quiero el coche rojo”. Pero quizá únicamente consigue decir: “coche”. O incluso
puede no conseguir producir ninguna palabra. Si únicamente esperamos a que aparezca el habla
para permitirle comunicarse, estamos dejando su comunicación en una especie de “sala de
espera”
. Un SAAC puede darle otra vía para comunicarse mientras tanto. Como seleccionar el
pictograma de “QUIERO” más “COCHE”, más “ROJO”


Y, algo muy importante: seguimos hablándole mientras utilizamos el SAAC.


El objetivo no es elegir entre hablar o utilizar pictogramas. El objetivo es darle más herramientas
para comunicarse.


Una persona puede tener grandes dificultades para producir habla y, sin embargo, tener
muchísimo que decir. Por eso, cuando intervenimos en comunicación, la pregunta no debería ser
únicamente: “¿Cuándo empezará a hablar?” También deberíamos preguntarnos: “¿Cómo puede
comunicarse hoy?”

LUCÍA RUIZ MOYA – LOGOPEDA

El implante coclear

El implante coclear

Una pérdida de audición puede repercutir en el desarrollo del lenguaje y del habla. Por ello, detectar cualquier problema auditivo a una edad temprana es muy importante, sobre todo si se trata de una sordera grave o definitiva. En estos casos, el implante coclear es la solución.

Se trata de un dispositivo electrónico capaz de restaurar la audición en pacientes con déficit auditivo severo. Esta tecnología se introduce en el oído interno, mediante cirugía, y logra transformar los estímulos sonoros en señales eléctricas que estimulan el nervio auditivo, que es el encargado de trasladar la información a la corteza cerebral. Esto permite que los pacientes sordos reciban esos estímulos sonoros y los puedan interpretar. El implante coclear no hace que se vuelva a oír, pero sí hace posible que las personas sordas puedan comunicarse ya que consigue que su cerebro reciba y procese los sonidos y el lenguaje.

De este modo, las personas con pérdida auditiva consiguen mejorar su calidad de vida, relaciones sociales, autonomía y seguridad en sí misma. En los niños, el implante coclear, además, posibilita su desarrollo cognitivo y lingüístico.

Es muy importante la presencia del logopeda, cuya intervención tendrá lugar en las etapas pre y post-cirugía.

Antes de comenzar la rehabilitación hay que tener en cuenta ciertos requisitos que son necesarios para poder desarrollar el lenguaje:

  • Atención.

  • Imitación.

  • Lectura labial.

  • Retroalimentación.

Las fases del tratamiento logopédico serán:

  • Detección del sonido.

  • Discriminación entre igual y diferente.

  • Identificación.

  • Reconocimiento. Repetición en contexto cerrado y abierto.

  • Comprensión. Conversación abierta.

Con una adecuada rehabilitación y estimulación precoz, el niño implantado descubrirá y utilizará el lenguaje oral de forma natural.

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